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ノーバスビジュアルプロトコールシリーズへようこそ。 このビデオでは蛍光灯のすべてのフェーズを実行する方法を学習します
このアッセイのための最も一般的な方法を用いて免疫組織化学。 ICCの手順を開始する前に、 私たちは、カバーガラスと細胞培養プレートを準備する方法を紹介します
我々の細胞のメッキが続く。 私達はのために塩酸の1モルに新しいカバースリップを治療する酸によって開始 24時間。 慎重に酸をオフデカントし、カバーガラスを除去した後、
私たちは、蒸留水でそれぞれを洗う その後、最終的には、エタノールですすいでください。
オプションの手順としては、下塗りラック水没にカバースリップを置くことができます 0.1 mg / mlのソリューションゼラチンまたはポリリジンで
5分間。 への細胞のさらなる遵守を提供する上で、これらのコーティングの補佐官 カバーガラスは、それらが後での洗浄工程中に切り離されていないことが保証されます。
治療後の文化に下塗ラックを削除し、カバーガラスを乾燥 フードや加熱されたオーブン。
乾いたきれいなカバーガラスは、その後、6ウェル培養の各ウェルに挿入される プレート と蓋で覆われている。
時間を節約するために、プレートの大ボリュームは、後で使用するために事前に準備しておくことができます。 プレートもフードのUV光の下にそれらを置くことによって滅菌することができる。
6ウェルプレートで調製したきれいなカバーグラスで、我々は今我々の細胞を追加することができます。 ウェルあたり半分万個の細胞の密度は、追加の細胞でここPlatted。
次いで、細胞をインキュベーターで一晩培養したり、お好みに達するまでアール 密度。